FDA

La FDA ordena el retiro inmediato del antiácido Zantac

El medicamento contiene un ingrediente que se cree es carcinógeno.

DIT NAT NEWS ZANTAC RECALL 101819 JD THUMB
TELEMUNDO PR

WASHINGTON - La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ordenó este miércoles el retiro inmediato de todos los medicamentos - que se venden con y sin receta - que contengan ranitidina, incluso Zantac.

Según informó, el medicamento contiene Nitrosodimethylamine (NDMA), un ingrediente que se cree es carcinógeno.

"La FDA está comprometida con asegurar que las medicina que consumen la ciudadanía son seguras y efectivas", manifestó en comunicado de prensa Janet Woodcock.

La agencia federal indicó que envió notificaciones a todos los fabricantes de ranitidina solicitando que remuevan sus productos del mercado.

Además, sugiere a todos los consumidores que utilizan productos “over the counter” con el mencionado medicamento, que dejen de usarlo, lo descarten de forma apropiada y que no compren más.

Pacientes tomando ranitidina por receta, deben consultar con su médico.

Al momento, la FDA no ha encontrado NDMA en famotidina  (Pepcid), cimetidina (Tagamet), esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid) ni omeprazol (Prilosec).

Contáctanos