TAMPA - Con el mismo espíritu luchador y fuerte con el que lo describe su madre, Caleb y toda la familia Ziegel-Bauer subieron la tarde de este miércoles a una ambulancia aérea con rumbo a la ciudad de Chicago.
Allí el adolescente de 13 años recibirá rehabilitación luego de tener dos meses batallando a la rara ameba comecerebro.
La madre de Caleb dijo que el menor solo ha estado en la playa dos veces en su vida: el 10 de junio y el 12 de julio de 2022 en Port Charlotte Beach.
Su historia comenzó el pasado 1 de julio cuando llegaron a una playa de Port Charlotte, al suroeste de la Florida. La noche del 7 de julio, Caleb se quejó de dolor de cabeza, y con el pasar de los días desarrolló fiebre y alucinaciones.
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Fue en ese momento que decidieron llevarlo a la sala de emergencia del Hospital Galissano.
Caleb luchó contra la condición también conocida como naegleria, que se encuentra en algunos cuerpos de agua como lagos, ríos, entre otros, y que ingresa al cuerpo a través de la nariz.
El menor fue trasladado en una ambulancia al aeropuerto, donde lo esperaba una avioneta que con ayuda médica lo llevaría a su destino final en Chicago.
"Ya Caleb está luchando con una de las enfermedades más duras y raras que existen", dijo el director médico de Jet ICU, quien agregó que ahora lo llevan con todos los cuidados para que pueda salir adelante.
Mientras, su madre no deja de agradecer a todos los que de una forma u otra los ayudaron día tras día, económicamente y con palabras de apoyo para que su ánimo no decayera.
Caleb y su familia ya llegaron a Chicago para iniciar esta nueva etapa.
Esta bacteria solo se contrae a través de las vías nasales cuando se nadan en algunos cuerpos de agua, para al final se aloja en el cerebro. Entre las recomendaciones más importantes, están evitar inhalar el agua y protegerse usando tapones para la nariz.
