Familia cubana pide ayuda para tratar a su bebé en EEUU

Doctores cubanos le dan 2 años de vida a la pequeña que padece de atrofia muscular espinal.

Una familia cubana está pidiendo ayuda a la comunidad internacional para que le ayuden a trasladar a su bebé de solo 6 meses de nacida a los EEUU, donde la Atrofia Muscular Espinal de Tipo 1 que padece pudiera ser atendida con resultados satisfactorios.

La pequeña Maya Favelo Ledezma reside en Cuba donde hace dos semana fue diagnosticada con una enfermedad degenerativa que ataca las neuronas en la médula espinal y puede causar la pérdida progresiva de la fuerza muscular.

Los doctores cubanos apenas le dan a la niña 2 años de vida, por lo que sus padres intentan conseguirle no solo más tiempo, sino también calidad de vida.

La rara enfermedad afecta a uno de cada 10 mil nacidos vivos y solo en EEUU se diagnostican 400 casos nuevos por año.

Según Allan Morales, neurólogo residente en Melbourn, en los EEUU existe una infeccion aprobada por la FDA en 2016 que podría mejorar la condición de la pequeña.  

"El tratamiento es muy costoso, solo en su primera etapa comenzaría en unos 700 mil dólares y luego anualmente demanda de otros 375 mil dólares para pagar las infecciones" aseguró Morales.

Como esta familia cubana no podría pagar este tratamiento, su parientes de Miami no escatiman en pedir ayuda, por lo que presentaron su caso ante la Universidad de Stanford para conseguirle un posible tratamiento.

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